Pokud nedostane do dvou let speciální léčbu, kterou však nehradí pojišťovny a je na ni třeba zhruba 65 milionů korun, hrozí, že se postupně přestane pohybovat a v nejtěžších případech ho opustí i schopnost dýchat a jíst. „V současné době Adámek podstupuje každé čtyři měsíce aplikaci Spiranzy, která progresivitu pouze zpomalí. Pokud by nedostal pokaždé novou dávku, mělo by to vážné následky. Navíc lze zatím tuto léčbu aplikovat pouze lumbální punkcí do bederní páteře,“ říká k léčení svého jediného syna Samuel Chramosta, který jako policista pomáhá lidem, ale nyní potřebuje pomoc sám.
Nadějí pro Adámka je totiž genová terapie „lékem“ Zolgensma. Na léčbu a náklady s ní spojené potřebují ale Adámkovi rodiče vybrat 2,5 milionu amerických dolarů, přibližně 65 milionů korun. „Díky jedné dávce tohoto léku se může progresivita této nemoci zastavit. Terapii ovšem může Adámek podstoupit pouze do svých druhých narozenin. Oslaví je letos 17. června. Víme, že částka je obrovská, ale budeme bojovat do posledního možného dne. Práce u policie mě naučila, že nic není beznadějné, a tím se chci řídit i v tomto případě. Věříme, že se finanční prostředky podaří dát dohromady a náš syn bude mít lepší život,“ uvádí Samuel Chramosta. Pokud by se částku vybrat nepodařilo, peníze budou využity na každoroční potřebné rehabilitace a na doplatky pomůcek, které Adámkovi pomohou zlepšit život.
„Věřím, že sbírka bude úspěšná a Adámek dostane potřebnou léčbu,“ doufá Petr Macháček, ředitel Krajského ředitelství policie Karlovarského kraje.
Adámkovi na jeho cestě za lepším životem pomáhá řada lidí a organizací. Například spolek amatérských sportovců Živé Sokolovsko ve spolupráci s Městským domem kultury Sokolov a Áňa designem pořádá od 16. dubna do 16. května virtuální závod nazvaný Kilometry pro Adámka v rámci projektu Adámkova cesta. Tu je možné sledovat na internetových stránkách www.adamkovacesta.cz a na sociálních sítích Facebook a Instagram.
Více na webu Sokolovského deníku.